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新一代白介素生物制剂破译“银屑病”密码首公开_布里斯托大学

作者: 高校信息网 发布时间: 2020年01月14日 10:39:33

2020年1月11日,首届礼来免疫峰会暨拓咨®全国上市盛典在北京举行。拓咨®(通用名依奇珠单抗注射液)是一款能提升银屑病患者临床获益的新一代靶向IL-17A抑制剂。
 
此次盛典上,在拓咨®的研发和临床试验过程中扮演核心角色的科学家和临床专家到场,首次对外分享经验和心得,揭秘这款创新生物药的背后,如何在每一个细节中,为患者争取到更多的临床获益,和更高的治疗目标。
 
银屑病生物制剂不断进化 2019年是中国银屑病白介素生物制剂元年


目前,我国约有600万以上银屑病患者。传统系统治疗的疗效无法满足许多患者的临床需求。他们期待更好的治疗方式及治疗效果。
 
2000年以来,用于治疗银屑病的生物制剂陆续登陆

中国,并快速迭代,涌现了一批以肿瘤坏死因子(TNF-α)为靶点的第一代生物制剂;2009年,IL-12/23抑制剂的出现开启了白介素治疗银屑病的大门;2019年,两款IL-17A抑制剂相继在中国获批上市,业界普遍认为,这标志着中国迎来银屑病白介素生物制剂的元年。
 
三大银屑病白介素抑制剂近距离比对


IL-17A抑制剂在银屑病治疗中的划时代的意义,是源于IL-17A在银屑病发病机制中起到的关键作用。
 
2019年,国内接连上市了三款治疗银屑病的白介素类生物制剂:依奇珠单抗、司库奇尤单抗、乌司奴单抗。它们相似,但在靶点选择、单克隆抗体来源、免疫球蛋白(IgG)亚型选择上又有明显的差异。
 
从靶点来说,直接靶向IL-17A的依奇珠单抗、司库奇尤单抗,优于通过靶向IL-23来间接靶向IL-17A的乌司奴单抗,因为除了Th17细胞,还有多种免疫细胞如肥大细胞、中性粒细胞、CD8阳性T细胞等也可以产生IL-17A。所以直接靶向IL-17A可以同时抑制多条途径。
 
而针对免疫球蛋白(IgG)的考虑,则主要是基于安全性。IgG1亚型在特殊情况下有引起细胞因子风暴的潜在风险。比较之下,IgG4不能引起补体依赖的细胞毒作用,具有一定的抗炎活性。“但IgG4的铰链区较为薄弱,容易产生半抗体而失活”,礼来公司生物技术发现研究团队首席科学家,银屑病新药拓咨®的发明人刘玲博士表示,“依奇珠单抗通过基因工程对IgG4铰链区进行改造,以增加其稳固性,大大减少半抗体的产生。”可以说,从IgG的亚型来说,依奇珠单抗具有独特优势。
 
从单克隆抗体来源的角度看,司库奇尤单抗和乌司奴单抗是全人源抗体,而依奇珠单抗则采用了人源化抗体。



礼来公司生物技术发现研究团队首席科学家,银屑病新药拓咨®的发明人 刘玲博士


拓咨®的共同发明人,礼来公司生物技术发现研究团队杰出研究员、组长吕继蓉博士介绍:“依奇珠单抗保留了1.8%的鼠源,即保留了来自鼠源的捕捉抗原功能必须的6个CDR环,也以此获得了强效亲和的特点。” 



礼来公司生物技术发现研究团队杰出研究员、组长 吕继蓉博士


依奇珠单抗有望帮助更多患者实现PASI 100


依奇珠单抗的高亲和力与它的高皮损清除率、快速起效以及长期疗效稳定都有着密不可分的关系。临床试验数据显示,在使用依奇珠单抗注射液治疗16周后,40%的患者实现了PASI 100,87%的患者实现了PASI 90,97%的患者实现PASI 75。
 
拓咨®中国I期和III期临床研究项目全国牵头人、上海交通大学医学院皮肤性病学教授,中华医学会皮肤性病学分会前任主任委员、上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科郑捷教授表示,“在依那西普、乌司奴单抗、Guselkumab等药物的头对头研究中,依奇珠单抗都展现出疗效上的优势,随着这款药在全国越来越多的地区和医院实现供货,有望进一步提升银屑病的治疗现状,让患者达到快速、稳定、全面清除皮损之效,我对此非常期待!”



拓咨®中国I期和III期临床研究项目全国牵头人、 上海交通大学医学院皮肤性病学教授,中华医学会皮肤性病学分会前任主任委员、上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科 郑捷教授


2019年,依奇珠单抗获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市; 2019年8月,依奇珠单抗进入中国第一批48个境外已上市的临床急需新药名单。仅一年后,依奇珠单抗在华获批上市。